净化工程前期调研与需求定义（设计基础）
此阶段核心是明确 “做什么、要达到什么标准”，避免后期设计偏离实际需求，是整个工程的前提。
用户需求访谈
明确净化工程的应用场景（如电子洁净室、医药 GMP 车间、食品无菌车间、实验室等），不同场景对洁净度、温湿度、压差的要求差异很大（例：电子行业需控制微尘，医药行业需同时满足无菌与 GMP 认证）。
确认核心参数：
洁净度等级（如 ISO 5 级 / 百级、ISO 8 级 / 十万级）；
温湿度范围（如电子车间温度 22±2℃，湿度 45±5%；医药冻干车间需低温）；
工艺需求（如是否需工艺设备布局、管道走向、防爆 / 防腐要求）；
产能与空间规划（如车间面积、人员 / 物料通道数量、未来扩建预留）。
现场勘察与数据采集
实地测量建筑基础条件：层高、梁位、地面承重、墙体结构（是否可拆改）、原有水电风管线位置；
收集外部环境数据：周边是否有污染源（如粉尘、异味）、当地气候参数（如夏季高温高湿地区需加强除湿）、市政配套（如电力容量、给排水接口、排污标准）；
确认限制条件：如建筑消防分区、环保排放要求（如废气处理、废水排放标准）。
标准与规范梳理
明确遵循的行业标准（例：医药行业需符合《药品生产质量管理规范（GMP）》，食品行业需符合《食品工业洁净用房建筑技术规范》）；
对接当地消防、环保、卫健委等部门的审批要求，确保净化工程设计方案可通过后期验收。
